Хроническая болезнь почек, фактор, который нередко усложняет ведение пациентов с подагрой, но подбор эффективной уратснижающей терапии возможен для большинства пациентов.
Гиперурикемия и подагра широко распространены у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП). Хотя наличие ХБП создает дополнительные трудности в лечении подагры, подбор эффективной уратснижающей терапии возможен для большинства пациентов с ХБП. Первоначальные дозы уратснижающих препаратов у пациентов с ХБП ниже, чем в группе пациентов без ХБП, постепенная эскалация дозы контролируется регулярным мониторингом уровней мочевой кислоты в сыворотке крови для достижения целевого уровня <6 мг/дл (или <5 мг/дл для пациентов с тофусной подагрой). Купирование обострений подагры доступными в настоящее время средствами может быть более сложным из-за потенциальной нефротоксичности препаратов. В настоящее время бессимптомная гиперурикемия не является показанием к назначению уратснижающей терапии, хотя новые данные демонстрируют потенциальный нефропротективный эффект.
Am J Kidney Dis. 2017 Apr 26.
pii: S0272-6386(17)30579-6.
Vargas-Santos AB1, Neogi T2.
Ссылка на DOI.
Management of Gout and Hyperuricemia in CKD
Abstract
Hyperuricemia and gout, the clinical manifestation of monosodium urate crystal deposition, are common in patients with chronic kidney disease (CKD). Although the presence of CKD poses additional challenges in gout management, effective urate lowering is possible for most patients with CKD. Initial doses of urate-lowering therapy are lower than in the non-CKD population, whereas incremental dose escalation is guided by regular monitoring of serum urate levels to reach the target level of <6mg/dL (or <5mg/dL for patients with tophi). Management of gout flares with presently available agents can be more challenging due to potential nephrotoxicity and/or contraindications in the setting of other common comorbid conditions. At present, asymptomatic hyperuricemia is not an indication for urate-lowering therapy, though emerging data may support a potential renoprotective effect.
Copyright © 2017 National Kidney Foundation, Inc. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.