Является ли бессимптомная гиперурикемия фактором риска развития сердечно-сосудистых событий и смертности? По результатам проспективного 15ти летнего наблюдения только у пациентов с подагрой и с ранее диагностированными сердечно-сосудистыми заболеваниями.
ПРЕДПОСЫЛКИ:
Оценить влияние уровня мочевой кислоты (МК) на частоту сердечно-сосудистых заболеваний и смертность на уровне популяции.
МЕТОДЫ:
Проспективный анализ исходного уровня МК в сыворотке и данных 15-летнего наблюдения на основе опроса о здоровье в г. Басселтон (n = 4173), стратифицированных по отсутствию или наличию сердечно-сосудистого заболевания на начальном этапе. Информацию об исходах собирали по выпискам из больниц всего штата и по реестрам летальных исходов. С помощью анализа по модели пропорциональных рисков Кокса были получены скорректированные отношения риска (ОР) для уровня МК в форме непрерывной и категориальной (низкий, средний, высокий) переменной, влияющей на частоту сердечно-сосудистых событий (ССС) и смертность. Наличие подагры определяли на основании анамнеза со слов пациентов.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
После корректировке по возрасту и полу стало видно, что повышение уровня МК на 0,1 ммоль/л сопровождалось увеличением смертности (ОР = 1,19, ДИ: 1,04–1,36), смертности от сердечно-сосудистых причин (ОР = 1,27, ДИ: 1,03–1,57) и первым ССС (ОР = 1,28, ДИ: 1,13–1,44) у участников с отсутствием ССС в анамнезе. Коррекция на поведенческие и биомедицинские факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний ослабила эти ассоциации. У пациентов с ССС в анамнезе и в подвыборке из 1632 пациентов, у которых был рассчитан средний уровень МК (2–6 измерений) за определенный период времени, были получены сходные результаты. Общая распространенность гиперурикемии составила 10,7%. После стратификации по наличию или отсутствию подагры в анамнезе уровень МК оказался в значимой степени ассоциирован с повышенным риском смерти от сердечно-сосудистых заболеваний только у пациентов с ССС в анамнезе (ОР = 2,13, ДИ: 1,01–4,43).
ВЫВОДЫ:
Несмотря на довольно большой процент пациентов с гиперурикемией в популяции (10,7%), отдельные или средние уровни МК не позволяли сами по себе предсказывать частоту сердечно-сосудистых заболеваний или смертность. Гиперурикемия была ассоциирована с повышенным риском смерти от сердечно-сосудистого заболевания только у больных подагрой с уже выявленным ранее сердечно-сосудистым заболеванием.
Johannes Nossent,corresponding author Warren Raymond, Mark Divitini, and Matthew Knuiman
PMID: 27978810
PMCID: PMC5160002
DOI: 10.1186/s12872-016-0421-1
Asymptomatic hyperuricemia is not an independent risk factor for cardiovascular events or overall mortality in the general population of the Busselton Health Study
Abstract
BACKGROUND:
To investigate the impact of uric acid (UA) levels on cardiovascular disease and mortality at a population level.
METHODS:
Prospective analysis of baseline serum UA measurement and 15 year follow-up data from the Busselton Health Survey (n = 4,173), stratified by existence or absence of baseline cardiovascular disease. Outcomes were ascertained from state-wide hospital discharge and mortality registries. Cox regression produced adjusted hazard ratios (HR) for UA level as continuous and categorical (low, medium, high) predictor for cardiovascular events (CVE) and mortality. Gout was defined as a patient’s self-reported history of gout.
RESULTS:
After age and gender adjustment each 0.1 mmol/L rise in UA level was associated with increased mortality (HR 1.19, CI 1.04-1.36), cardiovascular mortality (HR 1.27, CI 1.03-1.57) and first CVE (HR 1.28, CI 1.13-1.44) in participants with no history of CVE. Adjustment for behavioural and biomedical risk factors of cardiovascular disease attenuated these associations. Results for participants with a history of CVE and for a subset of 1,632 participants using UA levels (2-6 measurements) averaged over time were similar. The overall prevalence of hyperuricemia was 10.7%. When stratified by history of gout, UA level was significantly associated with increased risk of cardiovascular mortality only in participants with a history of CVE (HR 2.13, CI 1.03-4.43).
CONCLUSIONS:
Despite the considerable prevalence of hyperuricemia in 10.7% of the population, single or time averaged measures of UA were not independently predictive of incident cardiovascular disease or mortality. Hyperuricemia did associate with an increased risk of cardiovascular death only in participants with gout and existing cardiovascular disease.
Table 1
Characteristics of the full cohort by history of CVE at baseline
Characteristic or measure | CVE history = no (n = 3,475) |
CVE history = yes (n = 698) |
---|---|---|
Male gender (%) | 44.3 | 44.7 |
Age (years) | 47.8 (16.2) | 62.1 (14.5) |
Smoking | ||
Never (%) | 53.6 | 49.4 |
Ex (%) | 32.1 | 43.4 |
Current (%) | 14.3 | 7.2 |
Alcohol | ||
Never (%) | 6.8 | 7.2 |
Ex (%) | 7.9 | 14.6 |
Light (%) | 61.3 | 55.9 |
Mod/Heavy/Unknown (%) | 24.1 | 22.3 |
Physical activity (mins/week) | 275 (363) | 206 (306) |
Diet score (range 0 to 8) | 3.15 (1.51) | 3.35 (1.51) |
BMI (kg/m2) | 25.9 (4.1) | 26.6 (4.1) |
Systolic BP (mm Hg) | 122 (17) | 131 (21) |
Diastolic BP (mm Hg) | 74 (10) | 76 (11) |
Hypertension meds (%) | 11.3 | 44.4 |
Cholesterol (mmol/L) | 5.50 (1.09) | 5.82 (1.09) |
HDL (mmol/L) | 1.40 (0.38) | 1.37 (0.43) |
Triglycerides (mmol/L) | 1.24 (0.81) | 1.54 (1.22) |
Lipid meds (%) | 1.5 | 8.0 |
Diabetes (%) | 4.7 | 11.5 |
Gout history (%) | 1.4 | 3.6 |
Diuretic use (%) | 3.0 | 11.7 |
CRP (mg/L) | 2.97 (7.73) | 3.86 (10.21) |
MDRD eGFR (mL/min/1.73 m2) | 72.3 (13.1) | 63.5 (14.4) |
UA (mmol/L) | 0.3108 (0.0806) | 0.3353 (0.0921) |
UA z-score | −0.0345 (0.9722) | 0.1173 (1.0649) |
UA categorya | ||
Low (%) | 39.6 | 35.2 |
Medium (%) | 51.1 | 48.3 |
High (%) | 9.4 | 16.5 |
Outcomes | ||
Follow-up time (years) | 15.4 (2.6) | 13.6 (4.4) |
Deaths | 408 (11.7) | 244 (35.0) |
CVE deaths | 155 (4.5) | 118 (16.9) |
CVE events | 461 (13.3) | 301 (43.1) |
Table shows mean (SD), percent or N (%)
aLow (UA ≤ 0.30 in subjects ≥ 46 years, ≤ 0.24 in women < 46 years) Medium (0.30 < UA ≤ 0.42 in subjects ≥ 46 years, 0.24 < UA ≤ 0.36 in women < 46 years)
High (UA > 0.42 in subjects ≥ 46 years, UA > 0.36 in women < 46 years)