Колхицин в лечении хронического гидраденита. Ещё одна точка приложения, проверенного временем лекарственного средства и дополнительные данные о безопасности при длительном применении.
ПРЕДПОСЫЛКИ
Хронический рецидивирующий гидраденит — хроническое кожное заболевание, сопровождающиеся гнойным воспалением потовых (апокринных) желез.
ЦЕЛИ
Цель настоящего исследования — оценить эффективность комбинации тетрациклинового антибиотика и колхицина в лечении хронического гидраденита.
МЕТОДЫ
В открытое проспективное пилотное исследование было включено двадцать больных с гидраденитом (10 женщин и 10 мужчин). Все пациенты получали 100 мг миноциклина внутрь один раз в день в комбинации с 0,5 мг колхицина два раза в день в течение 6 месяцев, после чего переходили на поддерживающую схему: 0,5 мг колхицина внутрь два раза в день в течение 3 месяцев. Пациентов обследовали на начальном этапе и далее каждые 3 месяца на протяжении 9 месяцев. Эффективность лечения оценивали на основании общей оценки врачом (Physician’s Global Assessment, PGA), шкалы Hurley и индекса качества жизни при заболеваниях кожи (DLQI).
РЕЗУЛЬТАТЫ
Оценка по шкале Hurley и DLQI показала значимое улучшение клинической картины. Оценка по PGA показала существенное улучшение или полную ремиссию. С клинической точки зрения, улучшение у всех пациентов было отмечено в первые 3 месяца терапии и сохранялось на протяжении следующих 6 месяцев.
ВЫВОДЫ
Настоящее исследование показало, что сочетание противовоспалительного действия колхицина и миноциклина позволяет эффективно контролировать течение гидраденита. Колхицин может стать безопасным средством для поддержания достигнутого результата.
Kalliopi Armyra MD, MSc, Anargyros Kouris MD, MSc, PhD, Vasiliki Markantoni MD,
Andreas Katsambas MD, PhD, George Kontochristopoulos MD, PhDPMID: 28054351
DOI: 10.1111/ijd.13428
Hidradenitis suppurativa treated with tetracycline in combination with colchicine: a prospective series of 20 patients
BACKGROUND
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disorder of the follicular epithelium.
OBJECTIVES
The objective of the present study was to evaluate the effectiveness of the combination of tetracycline with colchicine in the treatment of HS.
METHODS
Twenty patients (10 women and 10 men) with HS were included in an open, prospective, pilot study. All patients were treated with 100 mg minocycline administered orally once per day in combination with 0.5 mg colchicine administered twice per day for 6 months followed by a maintenance regimen of 0.5 mg colchicine administered orally twice per day for 3 months. Patients were examined at baseline and thereafter every 3 months for a total of 9 months. The efficacy of the treatment was evaluated using a physician’s global assessment (PGA) scale, the Hurley scoring system, and the Dermatology Life Quality Index (DLQI).
RESULTS
A significant improvement in clinical manifestation was reflected in scores on the Hurley scoring system and DLQI. According to the PGA, patients achieved substantial improvement or complete remission. Clinically, all patients started to show signs of improvement within the first 3 months of therapy and continued to improve over the next 6 months.
CONCLUSIONS
This study indicates that the combination of the anti-inflammatory actions of colchicine and minocycline is effective in disease control in HS. Colchicine emerged as a safe option for the maintenance of the obtained result.
© 2016 The International Society of Dermatology.